与接受安慰剂治疗的参与者相比，接受索马鲁肽semaglutide治疗的参与者在渴望控制和渴望咸味食物方面有显着更大的改善，并且这些改善持续到第104周。然而，问卷中的其他领域和项目得分在早期和晚期之间存在差异。 ...
克唑替尼 (Crizotinib)在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌方面取得了显著的临床效果。多项研究表明，与传统的化疗相比，克唑替尼可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)，这意味着患者在接受治疗期间肿瘤生长受到更好的控制。此外，总生存期(OS)也得到了改善， ...
克唑替尼，国内已上市，商品名 赛可瑞 ，是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确认的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂( ...
索马鲁肽 (英语：Semaglutide)，它是一种胰高血糖素样肽(GLP-1)受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病，也被用于长期体重管理。它是一种侧链被修改的与胰高血糖素样肽-1类似的肽，可以通过皮下注射或口服给药的方式使用。那么，“索马鲁肽”到底能不能减肥 ...
索马鲁肽 /司美格鲁肽口服与注射药品最显著的区别在于其施用法，这直接决定了药品的给药频率。司美格鲁肽注射剂需每周施打一次，相较之下，口服剂型每日均需服药一次。这两类制剂各自具有独特优势，注射剂循环频率较低，根据患者所需可提高便利性;然而 ...
舒尼替尼Sunitinib被用作转移性肾细胞癌的一线疗法。本研究的主要目的是确定替代给药方案（2周用药和1周停药方案（2/1方案））的最佳总舒尼替尼Sunitinib（舒尼替尼Sunitinib加N-去乙基舒尼替尼Sunitinib）谷浓度。 ...
仅靠放射治疗(RT)很少能实现肉瘤的局部控制。我们的目的是评估在不能手术的非GIST肉瘤患者中持续给予舒尼替尼Sunitinib联合放疗的可行性和安全性。 ...
在III期开放标签KEYNOTE-426研究中，一线派姆单抗和阿西替尼与舒尼替尼Sunitinib相比，改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426对来自日本25个地点的患者进行了评估。 ...
达克替尼 /达可替尼是一种高度选择性、不可逆的第二代 EGFR-TKI，通过抑制所有人类EGFR信号传导来治疗EGFR突变阳性NSCLC患者。ARCHER 1050研究表明，与吉非替尼相比，达克替尼能明显提高患者的PFS。中国国家药品监督管理局已批准达克替尼作为 EGFR 外显 ...
评估口服索马鲁肽semaglutide对2型糖尿病(T2D)受试者能量摄入和食欲的影响。在这项随机、双盲、安慰剂对照、两阶段交叉试验中，15名T2D受试者接受了为期12周的每日一次口服索马鲁肽semaglutide治疗（4周剂量从3周递增至7周）14mg），然后是安慰剂，反之亦然。 ...
GLP-1RA（胰高血糖素样肽1受体激动剂），包括索马鲁肽semaglutide，可以降低2型糖尿病患者中风的风险。这项事后分析检查了皮下注射和口服索马鲁肽semaglutide与安慰剂相比，对心血管高风险2型糖尿病患者中风及其亚型的影响。 ...
由于西方和东亚患者2型糖尿病的临床特征不同，因此需要在东亚人群中研究新的降糖药物。PIONEER10研究旨在评估日本2型糖尿病患者口服索马鲁肽semaglutide与度拉鲁肽的安全性和有效性。 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤、杀灭肿瘤细胞、减少转移及抑制肿瘤血管生成的作用。其主要通过抑制络氨酸酶的活性来实现这些功效。卡博替尼适用于治疗进展性、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)，并且在肾癌、肝癌、 ...
既往经NHT治疗后进展并伴有盆腔外淋巴结或内脏转移的mCRPC患者，预后不佳，除化疗之外的治疗选择有限。卡博替尼( xl184 )能够促进免疫许可的肿瘤微环境，并可能增强对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应。CONTACT-2研究是一项旨在探索第二代新型激素疗法(NHT) ...
EGFR突变是肺腺癌中常见的一种敏感突变，EGFR-TKI治疗极大的提高了这类患者的生存率。第二代 EGFR-TKI( 阿法替尼 和 达克替尼 )与 ERBB受体形成不可逆键，抑制信号传导，并为第一代 TKI 的获得性耐药提供替代选择。现已有三代EGFR-TKI可供选择，其中第三 ...
司美格鲁肽 /索马鲁肽口服片，新品上市，之前又叫做索马鲁肽，原本是治疗糖尿病的一种药物。由于具有显著的降糖效果及良好的安全性，司美格鲁肽很快就从一众糖尿病治疗药物中脱颖而出。 除此之外，人们还有了意外收获，那就是——减肥。司美格鲁肽/ ...
索马鲁肽 (Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物，可作为皮下和口服制剂使用。每周皮下注射一次索马鲁肽 2.4 mg，已被批准用于超重和肥胖的慢性治疗。该研究评估了每天口服一次索马鲁肽(Semaglutide)50mg与安慰剂相比的疗效和安全性，以 ...
最近，阿斯利康的 奥希替尼 喜讯不断，前几天，FDA刚刚获批奥希替尼 (Osimertinib) 联合化疗的一线适应症，就在2月19日，阿斯利康官方宣布，LAURAIII期试验达到主要研究终点(无进展生存期，PFS)，这是首个EGFR抑制剂和靶向治疗在不可切除III期、EGFR突变 ...
大多数早期肺癌患者手术之后会进行基因检测，如果存在EGFR基因突变，则会使用靶向药进行辅助治疗。那么现在问题来了，假设患者没有手术切除干净，现在术后使用了靶向药 奥希替尼 /奥西替尼治疗了3年，然后患者再次出现病情复发，这部分复发的癌细胞在奥 ...
III期国际多中心随机对照FLAURA研究证实， 奥希替尼 (azd9291)相比一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)晚期NSCLC患者，中位PFS分别为18.9个月和10.2个月，PFS HR为0.46(95% CI 0.37-0.57)，P0 ...
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