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  • 维加特/尼达尼布抗纤维化作用的新机制

    维加特/尼达尼布抗纤维化作用的新机制

      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种病程持续且治疗选择有限的疾病。尼达尼布 ( 维加特 ) 是一种多酪氨酸激酶抑制剂,最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗 IPF。然而,尼达尼布的确切抗纤维化作用机制尚不清楚。因此,我们研究了尼达尼布对从 IPF 患者肺部 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)对PCa具有很强的疗效

    尼达尼布(nintedanib)对PCa具有很强的疗效

      前列腺癌 (PCa) 是美国男性中常见的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的第二大原因。增殖细胞对营养和氧气的需求更高,从而引发血管生成,这在肿瘤生长、进展和转移中起关键作用。因此,极大的关注集中在癌症治疗中的血管生成抑制剂上,例如尼达尼布( ninteda ...

  • 曲美替尼(trametinib)相比化疗进一步提高了总生存率

    曲美替尼(trametinib)相比化疗进一步提高了总生存率

      曲美替尼( trametinib )是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 1 (MEK1) 和MEK2的选择性抑制剂,与化疗相比,可显着提高BRAFV600E/K 突变阳性晚期或转移性黑色素瘤 (MM)患者的无进展生存期。然而,关键的临床试验允许随机化疗对照组患者在疾病进展后改用曲美替 ...

  • 曲美替尼(trametinib)的生物标志物和肿瘤反应

    曲美替尼(trametinib)的生物标志物和肿瘤反应

      Ras/MEK/ERK 通路激活在口腔鳞状细胞癌 (OCSCC) 中很常见。我们进行了一项新辅助(术前)试验,以确定 OCSCC 对 曲美替尼 (trametinib) MEK 抑制的生物标志物和肿瘤反应。   患者和方法:   II-IV 期 OCSCC 患者在手术前接受曲美替尼(2 毫克/天, ...

  • 迈吉宁/曲美替尼在甲状腺癌中具有有效的临床前活性

    迈吉宁/曲美替尼在甲状腺癌中具有有效的临床前活性

      靶向 VEGF 受体和其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂 (MKI) 在甲状腺癌的临床试验中显示出相当大的活性。甲状腺癌经常表现出 RAS/RAF/MEK/ERK 通路的激活。在其他类型的癌症中,矛盾的 ERK 激活已成为对 RAF 抑制药物(包括索拉非尼和帕唑帕尼等 MKI)的 ...

  • 曲美替尼(trametinib)在更具临床相关性的脓毒症中的疗效

    曲美替尼(trametinib)在更具临床相关性的脓毒症中的疗效

      MEK/ERK 信号通路是先天免疫的重要组成部分,是在败血症环境中介导促炎反应所必需的。我们之前已经证明 MEK1/2 抑制剂 曲美替尼 (trametinib)可以防止小鼠内毒素引起的肾损伤。因此,我们评估了曲美替尼在更具临床相关性的脓毒症实验模型中的疗效。   ...

  • 密妥坦/米托坦治疗肾上腺皮质癌的耐药机制

    密妥坦/米托坦治疗肾上腺皮质癌的耐药机制

       米托坦 /密妥坦是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 的药物。其临床应用受限于治疗期间复发的发生。为了研究体外的潜在机制,我们在这里生成了耐米托坦的细胞系。在用 70 μM 米托坦对 HAC-15 人肾上腺皮质癌细胞进行长期脉冲处理后,我们分离了处 ...

  • 米托坦(mitotane)浓度影响晚期肾上腺皮质癌患者的预后

    米托坦(mitotane)浓度影响晚期肾上腺皮质癌患者的预后

      米托坦( mitotane )是晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 的主要治疗选择。然而,关于血浆米托坦水平对患者预后的影响的证据有限。为了解决这个问题,我们回顾性分析了接受米托坦治疗≥3 个月的晚期 ACC 患者,其中 Lysosafe Online报告了≥3 次血浆米托坦测量值 ...

  • 达泊西汀dapoxetine治疗早泄的作用

    达泊西汀dapoxetine治疗早泄的作用

      PE(早泄)可细分为终身PE和获得性PE。终身 PE 被国际性医学学会 (ISSM) 定义为男性性功能障碍,其特征是总是或几乎总是在阴道插入之前或大约一分钟内发生射精,无法在所有或几乎所有阴道插入时延迟射精,以及负面的个人后果,如痛苦、烦恼、沮丧和/或避 ...

  • 达泊西汀dapoxetine的不良作用可能稍显安慰剂大一些

    达泊西汀dapoxetine的不良作用可能稍显安慰剂大一些

      我们的分析表明,与安慰剂相比,达泊西汀( dapoxetine )的 AE(不良事件)发生率更高。最常报告的AE是恶心、头晕、腹泻、失眠和头痛。然而,达泊西汀耐受性良好,AE 发生率低。此外,大多数 AE 发生在第一次给药时,并且所有这些 AE 发生在达泊西汀 60 ...

  • 米托坦/密妥坦作为抗肿瘤剂的用途

    米托坦/密妥坦作为抗肿瘤剂的用途

      肾上腺皮质癌 (ACC) 是一种罕见的恶性肿瘤,患者的 5 年总生存率较差。ACC 患者可能会出现激素过多的症状,包括库欣综合征、男性化、女性化,或较少见的高血压伴低钾血症。在许多 ACC 患者中,就诊时疾病晚期无法进行手术,或者随后出现无法通过手术治疗 ...

  • 达泊西汀dapoxetine与安慰剂相比效果更加不错

    达泊西汀dapoxetine与安慰剂相比效果更加不错

      达泊西汀( dapoxetine )30 毫克组与安慰剂组的 PGIC 在两项研究中进行了比较涉及 1376 名患者,而达泊西汀 60 毫克与安慰剂亚组的 PGIC 在三项研究中进行了比较与 2029 名患者。汇总分析显示,达泊西汀组的 PGIC 显着高于安慰剂组。总体 RR 为 1.98(9 ...

  • 米托坦(Lysodren)引起的侵蚀性苔藓样反应

    米托坦(Lysodren)引起的侵蚀性苔藓样反应

      药物警戒(药物安全)的目的是收集、检测、评估、监测和预防药品的不良反应。它旨在识别、表征、预防或最小化与医药产品相关的实际或潜在风险。为了防止这些不利影响并改进我们的实践,卫生专业人员有责任报告副作用以评估这种风险并评估收益/风险要求。 ...

  • 达泊西汀dapoxetine治疗早泄的随机对照试验结果

    达泊西汀dapoxetine治疗早泄的随机对照试验结果

      早泄 (PE) 是男性最常见的性功能障碍形式,男性人群中的患病率从 19% 到约 30% 不等。1PE 是指无法延迟射精或对射精的感知控制较差,根据国际性医学会 (ISSM) 于 2014 年发布的 PE 指南。在某种程度上,患者及其生活质量性伴侣,包括性伴侣双方的性满意 ...

  • 阿昔替尼(axitinib)使肿瘤内皮细胞放射增敏

    阿昔替尼(axitinib)使肿瘤内皮细胞放射增敏

      单剂量放射治疗 (SDRT) 即使对于对分次放射治疗有抵抗力的肿瘤也能提供非常高的控制率。SDRT 肿瘤控制取决于急性酸性鞘磷脂酶介导的内皮细胞损伤和靶向血管内皮细胞生长因子 (VEGF) 信号的单克隆抗体,当在照射前立即递送时,会导致放射致敏的肿瘤内皮。 ...

  • 阿西替尼(axitinb)作为肾癌的第三线或进一步治疗线

    阿西替尼(axitinb)作为肾癌的第三线或进一步治疗线

      肾癌是一种致命的肿瘤,每年影响数千人。肾细胞癌 (RCC) 是常见的组织学类型。治疗方法的最新发展包括抗血管生成靶向方法和免疫疗法。因此,RCC 患者的治疗算法和生存结果发生了巨大变化。在此,我们对在我们科使用抗血管生成剂阿西替尼(一种酪氨酸激酶 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼治疗的肾细胞癌患者的高血压

    阿西替尼/阿昔替尼治疗的肾细胞癌患者的高血压

      当用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者时,血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的抑制剂经常诱发高血压。该分析表征了在 AXIS 试验中接受 VEGF 通路抑制剂阿昔替尼( 阿西替尼 )或索拉非尼治疗的患者的高血压和高血压相关事件。AXIS 是一项随机 III 期研究,比较 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼的肿瘤抑制作用是通过改变肿瘤微环境

    索拉非尼/索拉菲尼的肿瘤抑制作用是通过改变肿瘤微环境

      肿瘤微环境中需要大量转移的T细胞和各种免疫抑制因子和细胞,限制了过继性T细胞疗法(ACT)在临床上的应用。越来越多的证据表明,化疗药物在适当剂量的情况下可以作为免疫支持剂而不是免疫抑制剂,并且与免疫治疗联合治疗往往比单药治疗有更好的治疗效果 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)的起始剂量强度是否影响生存

    索拉非尼(Sorafenib)的起始剂量强度是否影响生存

      索拉非尼( Sorafenib )已被证明可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率,但是,全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存。   方法   纳入并回顾性分析了 2008 年 1 月至 2016 年 7 月在加拿大多个 ...

  • 肝癌中多吉美/索拉非尼耐药机制的新见解

    肝癌中多吉美/索拉非尼耐药机制的新见解

      多吉美/索拉非尼是过去十年中唯一获批的晚期肝细胞癌 (HCC) 一线全身治疗药物。肿瘤对索拉非尼的耐药性一直是提高 HCC 患者生存率的主要障碍。   方法   我们将 THP-1 细胞极化为 M1 和 M2 巨噬细胞,进行了各种体外测定并开发了索拉非尼抗性异种移 ...

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