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  • 瑞博西尼(ribociclib)加来曲唑的安全性

    瑞博西尼(ribociclib)加来曲唑的安全性

      正在进行的 Ib 期 MONALEESASIA 研究正在评估瑞博西尼( ribociclib )加内分泌治疗在亚洲激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。来自日本、香港和新加坡的符合条件的患者参加了这项两期研究,包括剂量递增阶段以确定 ...

  • 曲格列汀trelagliptin治疗2型糖尿病患者的的具体详情

    曲格列汀trelagliptin治疗2型糖尿病患者的的具体详情

      本研究认为血液透析对曲格列汀( trelagliptin )血浆浓度的任何影响都可以忽略不计,因为观察到曲格列汀对 DPP-4的长期持续抑制。与此一致的是,我们之前的 PK 研究 (SYR-472_101) 的结果表明,开始血液透析4 时后,只有 9.2% 的曲格列汀被去除。CKD 在 ...

  • 哌柏西利(palbociclib)抑制IgE介导的肥大细胞活化

    哌柏西利(palbociclib)抑制IgE介导的肥大细胞活化

      肥大细胞活化导致细胞因子脱粒和释放,从而促进炎症。本研究的目的是在体外和体内研究 CDK4/6 抑制对肥大细胞活化的抑制作用。RBL-2H3 大鼠嗜碱性白血病细胞 (BLCs) 和小鼠骨髓源性肥大细胞 (BMMCs) 用抗二硝基苯酚 (DNP) 免疫球蛋白 (Ig)E 抗体致敏,用 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合来曲唑治疗ER+/HER2晚期乳腺癌绝经后妇女

    帕博西尼/哌柏西利联合来曲唑治疗ER+/HER2晚期乳腺癌绝经后妇女

      PALOMA-2证实,一线 哌柏西利 /帕博西尼+来曲唑改善了雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)的绝经后晚期乳腺癌(ABC)妇女的无进展生存期(风险比,0.58;95%置信区间,0.46-0.72)。该分析评估了帕博西尼/哌柏西利相关的血液学不良 ...

  • 关于曲格列汀trelagliptin对2型糖尿病患者的研究数据情况

    关于曲格列汀trelagliptin对2型糖尿病患者的研究数据情况

      在 曲格列汀( trelagliptin ) 双盲阶段,A/A 组TEAE 的发生率为 72.7%(n=40/55),P/A 组为61.5%(n=32/52)。任一治疗组中发生率≥5% 的 TEAE 为鼻咽炎、低血糖、肌肉痉挛、挫伤、跌倒、高钾血症和头痛。大多数 TEAE 为轻度或中度,除了在 P/A 组的 ...

  • 曲格列汀trelagliptin治疗重度肾功能的2型糖尿病患者的疗效和安全性

    曲格列汀trelagliptin治疗重度肾功能的2型糖尿病患者的疗效和安

      研究了曲格列汀( trelagliptin )25mg对重度肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病患者的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机接受曲格列汀(A/A组,n=55)或安慰剂(P/A组,n=52)以双盲方式(第 0 周至双盲阶段结束)。第12周]);此后,两组均以开放标签方 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)在软骨肉瘤中的治疗作用

    帕博西尼(Palbociclib)在软骨肉瘤中的治疗作用

      软骨肉瘤是一种骨的恶性软骨肿瘤,对放射疗法和化学疗法有抵抗力。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CKD4) 在人类癌症中高度表达,而 CDK4 抑制剂帕博西尼( Palbociclib )已在 FDA 批准用于癌症治疗药物的临床应用。然而,CDK4 的水平和软骨肉瘤的治疗可能性 ...

  • 曲格列汀trelaglipti可改善脂肪细胞的胰岛素抵抗

    曲格列汀trelaglipti可改善脂肪细胞的胰岛素抵抗

      曲格列汀( trelaglipti )抑制酶二肽基-4 (DPP-4) 来治疗 2 型糖尿病,它可能具有改善胰岛素抵抗的潜力。然而,分子机制尚不清楚。在本研究中,研究了琥珀酸曲格列汀在改善胰岛素抵抗方面的作用。采用3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化系统测定外膜脂肪因子含量 ...

  • 布加替尼/布吉他滨与克唑替尼的副作用有什么

    布加替尼/布吉他滨与克唑替尼的副作用有什么

      治疗期间发生的任何级别的最常见(25% 的患者)不良事件是胃肠道症状、血肌酸激酶水平升高和丙氨酸转氨酶水平升高。与克唑替尼相比,布加替尼( 布吉他滨 )发生率高出 5 个百分点以上的不良事件包括肌酸激酶水平升高(布加替尼 [39%] 与克唑替尼 [15%] ...

  • 布加替尼/布吉他滨在患者中的功效性数据

    布加替尼/布吉他滨在患者中的功效性数据

      截至 2018 年 2 月 19 日,布加替尼( 布吉他滨 )组共有 95 名患者(69%)和克唑替尼组 59 名患者(43%)继续接受试验治疗,中位随访时间为 11.0 个月(范围,0到 20.0) 和 9.3 个月(范围,0 到 20.9)。布加替尼组的中位治疗持续时间为 9.2 个月(范 ...

  • 布加替尼/布吉他滨在非小细胞肺癌患者中效果不错

    布加替尼/布吉他滨在非小细胞肺癌患者中效果不错

      布加替尼( 布吉他滨 )是下一代 ALK 抑制剂,针对广泛的ALK突变和ROS1重排。它也是唯一一种在表皮生长因子受体 (EGFR)编码基因发生突变的细胞系中具有活性的 ALK 抑制剂。在 7 天内逐步增加布加替尼剂量用于消除罕见的早发性肺部事件的风险。在 AP26113 ...

  • 布加替尼/布吉他滨与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的比较

    布加替尼/布吉他滨与克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的比较

      布加替尼( 布吉他滨 )是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂,对克唑替尼难治的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者具有强大的疗效。与克唑替尼相比,布加替尼在先前未接受过 ALK 抑制剂的晚期ALK阳性 NSCLC 患者中的疗效尚不清楚。   在一项开放 ...

  • 阿比特龙abiraterone在前列腺癌男性的3期试验中体现的作用

    阿比特龙abiraterone在前列腺癌男性的3期试验中体现的作用

      在这项涉及高危、新诊断、转移性、去势敏感性前列腺癌男性的 3 期试验中,接受雄激素剥夺治疗加阿比特龙( abiraterone )和泼尼松治疗的患者的总生存率显着高于接受雄激素治疗的患者。剥夺疗法加安慰剂,阿比特龙组的相对死亡风险降低 38%(风险比,0.6 ...

  • 阿比特龙abiraterone的疗效安全性研究数据

    阿比特龙abiraterone的疗效安全性研究数据

      从 2013 年 2 月 12 日到 2014 年 12 月 11 日,共有 1199 名患者被随机分组。其中,597 名患者被分配到阿比特龙( abiraterone )组,602 名被分配到安慰剂组。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。此处显示的结果基于 2016 年 10 月 31 日的临床 ...

  • 阿比特龙abiraterone的三期试验表明对前列腺的作用良好

    阿比特龙abiraterone的三期试验表明对前列腺的作用良好

      阿比特龙( abiraterone )的前药醋酸阿比特龙抑制细胞色素 P-450c17,这是雄激素生物合成中的一种关键酶。最近的研究表明其活性 D4A 代谢物具有抗肿瘤作用,可能是通过阻断多种类固醇生成酶和拮抗雄激素受体。醋酸阿比特龙(以下简称阿比特龙)与泼尼松 ...

  • 阿比特龙abiraterone加泼尼松治疗转移性去势敏感性前列腺癌

    阿比特龙abiraterone加泼尼松治疗转移性去势敏感性前列腺癌

      转移性、去势敏感性前列腺癌约占美国所有新诊断前列腺癌的 3%。从历史上看,雄激素剥夺疗法包括双侧睾丸切除术或促黄体激素释放激素类似物,有或没有第一代雄激素受体抑制剂,一直是标准的治疗方法。虽然大多数患者对雄激素剥夺治疗有初步反应,但大多数 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼如何抑制结直肠癌细胞生长

    瑞格非尼/瑞戈非尼如何抑制结直肠癌细胞生长

      瑞戈非尼( 瑞格非尼 ) 是一种靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂,最近已被批准用于治疗转移性结直肠癌 (CRC)。然而,瑞戈非尼在 CRC 细胞中的作用机制尚不清楚。我们研究了瑞戈非尼如何抑制 CRC 细胞生长并增强其他化疗药物的作用。   我们确 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼在胃肠道癌症中的发展

    拜万戈/瑞戈非尼在胃肠道癌症中的发展

      许多研究正在调查单药瑞戈非尼( 拜万戈 )在胃肠道癌症患者中的定位。在 CORRECT 研究中的 mCRC 患者中,亚组分析表明,无论KRAS或BRAF肿瘤突变状态如何,瑞戈非尼都具有活性。一项正在进行的试验正在研究瑞戈非尼与 FOLFIRI 联合治疗 mCRC 患者的肿瘤 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)单药和联合治疗晚期肝癌

    瑞戈非尼(regorafenib)单药和联合治疗晚期肝癌

      瑞戈非尼( regorafenib )是一种索拉非尼衍生的化疗药物,属于多激酶抑制剂家族。该药物有效地靶向与癌症生物学相关的多种酪氨酸激酶,例如与肿瘤发生、血管生成和肿瘤微环境控制有关的酪氨酸激酶。瑞戈非尼在对标准治疗无效的晚期肝细胞癌 (HCC)、结直 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)对纤维细胞分化和迁移的直接影响

    尼达尼布(nintedanib)对纤维细胞分化和迁移的直接影响

      尼达尼布( nintedanib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,对血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 具有特异性,最近已被批准用于特发性肺纤维化。纤维细胞是骨髓来源的祖细胞,可产生生长因子并促进 ...

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