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  • 奥希替尼无需配合放疗也能控制肺癌T790M突变的脑转移患者

    奥希替尼无需配合放疗也能控制肺癌T790M突变的脑转移患者

      奥希替尼在我们的非小细胞肺癌治疗中占有主导地位, 奥希替尼 可针对一代或者二代靶向药物耐药后的新T790M基因突变。产生这类基因突变的同时,部分肺癌患者还可能会发生肺癌脑转移。在过去脑转移的患者都是需要放疗来进行治疗的。那么在奥希替尼的治疗下 ...

  • 布加替尼联合司美替尼可逆转部分奥希替尼耐药患者

    布加替尼联合司美替尼可逆转部分奥希替尼耐药患者

      大家都知道, 奥希替尼 是第三代肺癌靶向药,疗效特别好,不仅可作为一线用药,还可作为一代药耐药后的治疗选择,更重要的是可有效预防和治疗脑转移。但是患者在服用奥希替尼期间,总是会为奥希替尼耐药担心,害怕耐药后无药可救。奥希替尼耐药的原因有 ...

  • 二代肺癌药治疗失败产生新的T790M突变后能换用奥希替尼吗?

    二代肺癌药治疗失败产生新的T790M突变后能换用奥希替尼吗?

      奥希替尼是一款主要针对非小细胞肺癌的第三代肺癌靶向药物,在奥希替尼之前还有一代药易瑞沙和特罗凯,以及二代药阿法替尼。对于我们肺癌患者来说一代/二代TKI靶向药治疗后病情进展的患者中60%会出现T790M突变,而这些药物对于这种基因突变则无可奈何。 ...

  • FDA批准了一款缬沙坦的新型印度产仿制药Diovan

    FDA批准了一款缬沙坦的新型印度产仿制药Diovan

      3月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款缬沙坦的新型仿制药 Diovan 。据悉,该药物由印度制药公司Alkem Laboratories Limited生产。缬沙坦是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),可治疗高血压和心力衰竭。由于2018年发现某些缬沙坦和其他ARB ...

  • 依鲁替尼相比替西罗莫司更适合套细胞淋巴瘤的治疗

    依鲁替尼相比替西罗莫司更适合套细胞淋巴瘤的治疗

      依鲁替尼/伊布替尼在我们的 套细胞淋巴瘤 的治疗中,有着非常不错的治疗效果,可能对于我们国内的患者来说,依鲁替尼并不陌生,虽然是淋巴瘤新药,但是这款药物很快就在国内上市,在依鲁替尼之前,治疗套细胞淋巴瘤我们主要采用的是替西罗莫司治疗,在这 ...

  • 奥贝胆酸可有效预防和治疗脂肪肝

    奥贝胆酸可有效预防和治疗脂肪肝

      脂肪肝一直是世界性肝病难题。几十年来没有一款药物证实有效。新药 奥贝胆酸 (Obeticholic Acid),获批的适用症,是一种叫做“原发性胆汁性肝硬化”的罕见症。鉴于奥贝胆酸在临床试验中对于脂肪肝患者的惊人疗效,必然会成为我们预防治疗脂肪肝的不二 ...

  • 奥贝胆酸(obetix)严重不良反应发生率是多大?

    奥贝胆酸(obetix)严重不良反应发生率是多大?

      研究已经表明,原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的血清碱性磷酸酶(ALP)和胆红素水平与肝移植或死亡风险有关;法尼酯X受体激动剂奥贝胆酸( obetix )对PBC患者具有潜在疗效。近日,一项多中心Ⅲ期临床试验表明,PBC患者应用奥贝胆酸单药或者与熊去氧胆酸 ...

  • 不同的依鲁替尼适应症可能面临的副作用也会有所不同

    不同的依鲁替尼适应症可能面临的副作用也会有所不同

      依鲁替尼/伊布替尼在我们的淋巴瘤治疗中占有非常重要的地位,尤其是非霍奇金淋巴瘤,目前依鲁替尼适应症有套细胞淋巴瘤(MCL)还有慢性淋巴细胞性白血病(CLL),虽然都是淋巴瘤,但是在治疗上还是有所不同,同样使用依鲁替尼来进行治疗,我们可能会经历的副 ...

  • 高复发风险的肾癌患者术后接受舒尼替尼治疗有效性高于安慰剂

    高复发风险的肾癌患者术后接受舒尼替尼治疗有效性高于安慰剂

      来自法国的研究者开展了一项随机、双盲Ⅲ期临床对照试验,旨在揭示复发风险较高的局灶性肾细胞癌在肾切除术后接受 舒尼替尼 治疗的有效性和安全性。在该项三期双盲随机对照试验中,研究人员将615名患有高复发性的局灶性肾透明细胞癌患者分为两组,一组接 ...

  • 伊布替尼用于慢性淋巴细胞白血病治疗的疗效怎么样?

    伊布替尼用于慢性淋巴细胞白血病治疗的疗效怎么样?

      过去几十年间 慢性淋巴细胞白血病 的治疗有了显著的发展,每个十年都达到一个转折点,治疗结局有了显著的改善。60年代,CLL的治疗主要使用烷化剂,苯丁酸氮芥和环磷酰胺,往往只能诱导患者出现一过性的缓解。70至80年代,出现了嘌呤核苷类的药物,之后又 ...

  • TECENTRIQ联合Abraxane获批治疗三阴性乳腺癌患者

    TECENTRIQ联合Abraxane获批治疗三阴性乳腺癌患者

      3月8日,FDA加速批准atezolizumab( TECENTRIQ )和nab-紫杉醇(Abraxane)联合,作为局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。Tecentriq是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,由罗氏旗下GENETECH研发,此次获批是基于III期临床研究IMpassion130, ...

  • 国内依鲁替尼价格下降幅度超40%为何患者还是选择仿制版?

    国内依鲁替尼价格下降幅度超40%为何患者还是选择仿制版?

      依鲁替尼/伊布替尼在我们的晚期淋巴瘤治疗中有着非常突出的治疗效果,可能对于我们淋巴瘤患者来说,依鲁替尼可能是性价比最高的选择之一。但是对于我们服用依鲁替尼治疗的患者来说并不是每个人都能承担的起高昂的药费。但是据康安途了解到在前段时间依鲁 ...

  • 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2扩增的转移性结直肠癌怎么样?

    帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2扩增的转移性结直肠癌怎么样?

      “篮子试验”(Basket trial)不限定原发肿瘤部位,只要这个病人的肿瘤携带某个标志性的基因突变,就可以尝试某种针对性的靶向药。MyPathway研究是第一个多队列篮子试验,评估的靶点和靶向药物包括:HER2(帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 )、BRAF(维罗非尼) ...

  • PDL1单抗Tecentriq联合疗法获批治疗转移性三阴性乳腺癌

    PDL1单抗Tecentriq联合疗法获批治疗转移性三阴性乳腺癌

      3月11日,罗氏集团宣布,FDA已加速批准 Tecentriq (atezolizumab)联合化疗(Abraxane ;nab-paclitaxel),用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的初始(一线)治疗。   该Tecentriq联合用药是第一个被批准用于乳腺癌的 ...

  • 肾癌手术后使用舒尼替尼治疗的中位复发时间有多久?

    肾癌手术后使用舒尼替尼治疗的中位复发时间有多久?

      舒尼替尼/索坦在我们的晚期肾癌的治疗中占有非常不错的治疗效果,但是对于我们晚期肾癌患者来说,如果条件允许,一般都会先选择手术的方式治疗肾癌,手术这种物理治疗方式往往对肾癌的治疗效果也同样非常突出,但是手术并不能根治,如果没有进行合理的辅 ...

  • 在肾癌的辅助治疗中舒尼替尼的推荐用药剂量是多少?

    在肾癌的辅助治疗中舒尼替尼的推荐用药剂量是多少?

      肾癌是一种在早期发现难度较大的癌症,在早期基本上没有相关的泌尿系统的症状,往往检查出来后病情都已经恶化的比较严重。面对不同疾病进展阶段的患者,我们 舒尼替尼 /索坦的用药剂量也会有所改变,辅助治疗肾癌手术后的患者以及直接治疗肾癌的剂量有所 ...

  • TAF应作为优先推荐的乙肝抗病毒药物选择

    TAF应作为优先推荐的乙肝抗病毒药物选择

      乙肝抗病毒治疗应该选择什么药物?患者在选择抗病毒药物时,应结合三项因素来综合考虑:抗病毒效果、耐药变异核能性和药物副作用。在目前的国际乙肝指南中,恩替卡韦、TDF和 TAF 都是一线用药,都有较好的抗病毒效果,但恩替卡韦存在耐药变异,TDF对肾脏 ...

  • 呋喹替尼治疗结直肠癌患者的疗效怎么样?

    呋喹替尼治疗结直肠癌患者的疗效怎么样?

      2018年9月4日 呋喹替尼 正式获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受VEGF治疗、EGFR治疗 (RAS野生型)的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者。   获批基于这项FRESCO研究结果,这是一项随机、双盲、安 ...

  • 吡咯替尼在国内能够治疗HER2阳性乳腺癌吗?

    吡咯替尼在国内能够治疗HER2阳性乳腺癌吗?

      2018年8月14日,国家药品监督管理总局正式批准吡咯替尼用于 HER2阳性乳腺癌 治疗。这项批准基于吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅱ期试验结果。   在这项 吡咯替尼 联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨,治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗 ...

  • 阿帕替尼治疗小细胞肺癌患者的疗效好吗?

    阿帕替尼治疗小细胞肺癌患者的疗效好吗?

      2017年,阿帕替尼进入国家医保目录,目前获批适应症针对的是晚期胃癌的三线治疗。近期恒瑞医药正积极拓展该其他肿瘤适应症,包括肝癌、肺癌、食管癌、卵巢癌等等。最近的一项单臂前瞻性试验纳入了既往至少1次铂类化疗进展后的肺鳞癌患者,服用阿帕替尼( ...

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