克唑替尼是一款针对ALK，MET,ROS1等基因靶点的非小细胞肺癌靶向药物，常常在我们的一线治疗中使用。由于克唑替尼作为靶向药是海外医疗研发生产的，很多国内的相关克唑替尼适应症患者担心治疗效果会因为人种问题导致疗效下降，下面我们就一起来了解一下中国肺癌患者可从克唑替尼/赛可瑞治疗中获得多少的生存收益？
接受克唑替尼治疗的中国NSCLC患者的临床结果显示，40名患者中有37名（92.5％）在第一个治疗周期后达到PR。没有观察到完全反应CR。在研究随访结束时，28名患者（70％）实现临床获益（PR或疾病稳定SD），中位临床获益时限为24（4-60）周。一名48岁男性患者，PR维持60周，仍在接受治疗。共有12名患者疾病进展，包括9名脑转移。17名患者在研究期间或研究结束之后死亡。中位总生存期OS为40周。
上述的克唑替尼临床试验的结果显示对于中国非小细胞肺癌患者来说，可以获得的总生存期要比海外的患者更多。并且在临床治疗的安全性上也比海外肺癌患者要好。整体而言中国患者能从克唑替尼/赛可瑞的抗癌治疗中获益更多。假如患者不清楚具体的治疗效果，欢迎进一步与我们康安途联系，我们有目前性价比最高，价格最低的克唑替尼版本可以选择。
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