免疫疗法被誉为人类最有希望攻克癌症的治疗方式，被人们寄予厚望，其在多种肿瘤治疗中展现出了强大的治疗效果，部分癌症患者在接受免疫治疗后被完全治愈。但是免疫疗法依旧存在了一个很大的缺陷：在全部的肿瘤治疗中响应率不高。
因此，医学研究人员不仅仅在开发提高免疫系统抗癌能力的药物（如解除免疫抑制的抗PD治疗和CTLA-4治疗等），还通过基因编辑使得免疫细胞变成更加高效的抗癌部队，目前在血液瘤治疗中取得良好效果的CAR-T就是由此而来。
对于CAR-T细胞而言，我们重新对T细胞进行编程的通路其实很多，如何提高CAR-T细胞的治疗效果才是重中之重。近日，来自加州大学旧金山分校的研究人员就开发了一种新的基于CRISPR编辑系统的技术——SLICE（研究人员命名），可以快速的评估每个免疫细胞中不同基因的功能。这项最新的技术以“Genome-wide CRISPR Screens in Primary Human T Cells Reveal Key Regulators of Immune Function”为名刊登在最新一期的《Cell》杂志上。
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