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吉利德三代伊柯鲁沙的批准基于多项临床研究

时间:2018-03-14 10:44 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  FDA批准吉三代Epclusa用于所有基因型患者的治疗是基于多项3期吉利德三代伊柯鲁沙临床研究的结果——ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 和ASTRAL-4。研究结果表明,95%-99%的接受sofosbuvir/velpatasvir治疗的患者在治疗12周后检测不到丙肝病毒。ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3临床试验中,1,035例受试者接受了固定组合疗法治疗12周。其中,98%的受试者在治疗结束后12周获得了SVR(n = 1,015)。
 
  
  ASTRAL-4试验中,研究人员将267例失代偿肝硬化患者随机分配至接受吉利德三代伊柯鲁沙Epclusa联合或不联合利巴韦林治疗组治疗12周或Epclusa治疗24周组。结果显示,接受吉利德三代伊柯鲁沙Epclusa联合利巴韦林治疗12周组,94%的患者获得SVR12;接受Epclusa治疗12周组,83%的患者获得SVR12;接受Epclusa治疗24周组,86%的患者获得SVR12。
  
  详情请访问  吉三代  https://jsd.kangantu.com

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(责任编辑:康安途海外就医)

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