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替诺福韦二代(HepBest)给予乙肝患者新的选择

时间:2018-03-14 16:36 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  全球乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)慢性感染盛行人口约 2 亿 4 千万人,每年超过 78 万名患者因 HBV 慢性感染所引起的肝硬化和肝细胞癌而死亡,为全球重大未满足医疗需求之一,然而近十年来未有乙型肝炎新药上市,新药替诺福韦二代Vemlidy的核准可说是给予乙型肝炎病患新的治疗选择。Vemlidy在印度的仿制药为HepBest,HepBest的成分与Vemlidy基本相同。
 
  
  替诺福韦二代Vemlidy(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)由 Gilead 所开发的乙肝新药,于 2016 年 11 月 10 日被美国 FDA 核准,而后在同年的 12 月 19 日亦被日本厚生劳动省所核准。Vemlidy 是 acyclic nucleoside phosphonate tenofovir 的前驱物,可在人体内转化成 tenofovir diphosphate,其会与脱氧腺苷三磷酸竞争 HBV 的逆转录酶,而终止病毒 DNA 复制,亦属于核苷酸类似物(nucleoside/nucleotide analogue,NAs)类药物,可视为 Viread(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)的二代药物。
  
  详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com

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(责任编辑:康安途海外就医)

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