据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。TAF是最新的治疗乙肝的抗病毒药物。
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，25mg）在上月获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一时间，Vemlidy也获得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准的积极意见。在亚洲监管方面也传来了喜讯，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准用于慢性乙型肝炎患者，具体适用人群为存在乙肝病毒复制证据且肝功能异常的患者。
印度MYLAN 迈兰经美国吉利德药业授权批准的TAF(替诺福韦艾拉酚胺)正式上市，TAF的活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（TAF），它是替诺福韦的一种新型靶向前药，具有较高的抗病毒效果，其十分之一的剂量与吉利德 Viread（富马酸替诺福韦酯；TDF）的效果一致。由于替诺福韦艾拉酚胺与富马酸替诺福韦酯相比能更有效地进入细胞，所以它可以较低剂量给药，这样可以大量减少血液中替诺福韦的量。
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