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康安途ASCO2017:Keytruda治疗乳腺癌最新数据公布

时间:2017-05-22 09:29 来源:康安途 作者:海外就医-康康

康安途将继续为您带来更多肿瘤靶向药的相关咨询,也会进一步提供更多的肺癌治疗方案给各位患者,帮助患者早日用上海外新药。

IDO抑制剂GDC-0919治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#105:Genentech公布IDO抑制剂GDC-0919联合atezolizumab治疗实体瘤的Ib期临床结果,45例可评价患者中有4例部分应答(9%)和11例疾病稳定(24%)。13%的患者出现3级以上治疗相关不良反应,2例患者因不良反应停止试验。

 

pembrolizumab一线治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

 

ASCO2017#1088:Merck公布anti-PD1单抗pembrolizumab一线治疗PDL1阳性转移性三阴性乳腺癌的II期KEYNOTE-086 cohort B试验结果,52例患者完全应答率为4%,部分应答率为19%,中位PFS为2.1个月,8%的患者出现3/4级治疗相关不良反应。

 

pembrolizumab二线治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

 

ASCO2017#1008:Merck公布anti-PD1单抗pembrolizumab用于既往接受过治疗的转移性三阴性乳腺癌的II期KEYNOTE-086 cohort A试验结果,总计入组170例患者,60%为PDL1阳性,44%既往接受过3种以上疗法,pembrolizumab治疗后ORR为5%,其中完全应答率为0.6%,中位PFS为2.0个月,中位总生存期为8.9个月。

 

ipatasertib联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的II期临床结果

 

ASCO2017#1009:Genentech公布Akt抑制剂ipatasertib联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌的II期LOTUS试验结果,ipatasertib+紫杉醇vs安慰剂+紫杉醇治疗的ORR分别40% vs 32%,中位PFS分别为6.2vs 4.9个月,3%的患者因严重腹泻放弃ipatasertib治疗。

 

 

Anti-HER2双位点特异性抗体ZW25的I期临床结果

 

ASCO2017#1035:Zymeworks (NYSE: ZYME)公布anti-HER2双位点特异性抗体ZW25治疗HER2阳性肿瘤的I期临床结果,9例患者接受治疗(4例乳腺癌、4例胃癌、1例附属器癌),结果2例乳腺癌实现部分应答,而且既往都接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼治疗。

 

Anti-HER2/HER3双特异性抗体MCLA-128的I期临床结果

 

ASCO2017#2522:Merus公布anti-HER2/HER3双特异性抗体MCLA-128治疗实体瘤的I期临床结果,总共入组了28例晚期实体瘤患者,其中15例患者经II期推荐剂量治疗(750 mg q3w),8例转移性乳腺癌患者中1例确定应答,这些乳腺癌患者既往都接受过3种HER2抑制剂治疗。

 

pan-KIT/PDGFR抑制剂DCC-2618治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2515:Deciphera Pharmaceuticals公布pan-KIT/PDGFR抑制剂DCC-2618治疗实体瘤的I期临床结果,总共入组了38例患者(其中胃肠道间质瘤30例、胶质瘤4例),结果有2例胃肠道间质瘤部分应答,1例胶质母细胞瘤部分应答,3/4级不良反应包括5例贫血、4例脂肪酶升高、2例高血压。

 

PORCN抑制剂ETC-159治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2584:新加坡A*STAR公布PORCN抑制剂ETC-159治疗实体瘤的I期临床结果,总计入组了16例患者,分成1 mg、2 mg、4 mg、8 mg、16 mg、30 mg六个剂量组,16 mg时发现剂量限制性毒性(高胆红素血症)。未观察到临床客观应答,2mg组1例结直肠癌、4 mg组1例腹膜癌疾病稳定。

 

FGFR抑制剂Debio 1347治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2500:Debiopharm公布FGFR抑制剂Debio 1347治疗实体瘤的I期临床结果,54例可评价患者中有5例部分应答,包括FGFR2突变的胆管癌、FGFR1和FGFR2扩增的子宫癌、FGFR2融合的结肠癌、FGFR2融合的尿路上皮癌。27%的患者出现3级以上治疗相关不良反应。

 

ERK1/2抑制剂优立替尼治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2508:BioMed Valley Discoveries公布ERK1/2抑制剂优立替尼治疗实体瘤的I期临床结果,剂量递增期入组的27例患者中有3例部分应答,扩大研究组83例可评价患者中有9例部分应答,部分应答的患者中有3例NRAS突变的黑素瘤、2例BRAF V600E突变的肺癌。

 

MNK1/MNK2抑制剂eFT508治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2579:eFFECTOR Therapeutics公布MNK1/MNK2抑制剂eFT508治疗实体瘤的I期临床结果,总共入组了28例患者(其中8例结直肠癌、3例前列腺癌、3例软组织肉瘤)。6例患者实现疾病稳定,持续时间在82至196天,600 mg组的2例患者出现3级不良反应。

 

Anti-HER2抗体偶联药物DS-8201a的I期临床结果

 

ASCO2017#108:Daiichi Sankyo公布anti-HER2抗体偶联药物DS-8201a治疗HER2阳性实体瘤I期临床结果,73例患者ORR为40%、DCR为90%,14例HER2低表达患者ORR为29%,1例既往接受过T-DM1治疗的乳腺癌实现完全应答。DS-8201a的药物抗体比高达7-8,临床前数据显示较T-DM1的抗瘤谱更广,对HER2低表达的肿瘤有效。

 

Anti-c-Met抗体偶联药物ABBV-399的I期临床结果

 

ASCO2017#2509:AbbVie公布anti-c-Met抗体偶联药物ABBV-399治疗非小细胞肺癌的I期临床结果,13例可评价患者中出现4例部分应答(3例已确定),4例部分应答患者中3例存在EGFR突变并且替尼类治疗后进展。

 

Anti-CSF-1R单抗LY3022855治疗实体瘤的I期临床结果

 

ASCO2017#2523:Eli Lilly公布anti-CSF-1R单抗LY3022855治疗实体瘤的I期临床结果,总计入组了35例患者(其中14例结直肠癌),20例可评价患者中有1例疾病稳定、19例疾病进展,3/4级治疗相关不良反应主要是贫血(11%)、疲乏(11%)、腹水(9%)、淋巴细胞计数下降(9%)。

 

Anti-GITR单抗AMG 228治疗实体瘤的I期临床结果 

 

ASCO2017#2521:Amgen公布GITR激动性单抗AMG 228治疗实体瘤的I期临床结果,总计30例患者(13例结直肠癌、10例头颈癌),未出现剂量限制性毒性,最大耐受剂量尚未达到,未观察到T细胞激活迹象,未观察到临床客观应答。

本文来源于:医药魔方数据

 

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