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研究表明吉三代针对初次口服抗病毒药物治疗失败患者安全有效

时间:2017-05-16 17:34 来源:康安途 作者:海外就医-康康

近期吉三代将在印度上市,康安途将在上市后为大家推出印度吉三代方案。

临床中,少数慢性丙型肝炎(CHC)患者经直接作用抗病毒药物(DAA)治疗可能出现病毒学失败。对于这些经治患者,寻找最优的复治策略一直是学界探讨的话题。5月12日,Hepatology杂志在线发表了一项最新的多中心临床研究,它评估了sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL,400 mg/100 mg)联合利巴韦林治疗24周在经治患者中的有效性和安全性。

文章通讯作者新西兰奥克兰临床研究中心Gane教授介绍,在这项开放性、II期临床研究中,共纳入了69例经sofosbuvir+velpatasvir±voxilaprevir初始治疗而未获得持续病毒学应答(SVR)的CHC患者,其主要疗效终点是停药12周时的SVR率(SVR12)。

 

结果显示,共有63例(91%)患者达到SVR12,其中,基因1型感染患者的SVR12为36/37(97%)基因2型最佳,为13/14(93%),基因3型为14/18(78%)。大部分的不良反应为轻度或中度,最主要的不良反应包括疲劳、恶心、头痛、失眠和皮疹,有1例基因1a型感染的患者由于易怒而终止治疗。

 

Gane教授表示,该项研究结果表明,对于既往DAA治疗失败的患者,尤其是基因1型和2型的感染者,sofosbuvir/velpatasvir联合利巴韦林治疗24周具有良好的疗效和安全性。

 

原文链接:Gane EJ, Shiffman ML, Etzkorn K, et al. Sofosbuvir-velpatasvir with Ribavirin for 24 Weeks in HCV Patients Previously Treated with a Direct-acting Antiviral Regimen. Hepatology. 2017 May 12.


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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