咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 奥希替尼(AZD9291)突破性疗法加速药品的开发

奥希替尼(AZD9291)突破性疗法加速药品的开发

时间:2018-03-12 17:05 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  2017年9月28日,美国国家综合癌症网络(NCCN)肺癌临床治疗指南进行了更新,将奥希替尼(AZD9291)列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前,FDA还未正式批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌。奥希替尼(AZD9291)目前已经在美国、欧盟、日本与中国在内的50多个国家/地区获批,用于二线治疗经EGFR-TKI治疗后出现EGFR T790M耐药突变,而发生进展的晚期非小细胞肺癌患者。
 
  
  这是阿斯利康创新肿瘤产品自2014年以来,第六次获得FDA授予的突破性疗法称号。奥希替尼(AZD9291)的突破性疗法是为了加速那些用于治疗严重疾病,并在早期临床研发阶段展现出良好疗效的药品的开发和注册流程。针对一些严重未被满足的临床需求,这些药物与现有药物相比在重要的临床研究终点上展示了显著的提高。
  
  详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com

添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途海外就医)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼