美国生物技术巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy(TAF)获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗。Vemlidy(TAF)在欧洲监管方面也传来了喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Vemlidy(TAF)，用于慢性乙型肝炎成人感染者以及年龄≥12岁且体重≥35公斤的青少年感染者的治疗。
欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议，也就是说，Vemlidy(TAF)会在欧盟上市。这也意味着，Vemlidy(TAF)将很快在美国和欧盟2大市场上市，该药将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝（HBV）患者的长期护理。
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